ЗМІСТ
ЗМІСТ 2
ВСТУП 3
РОЗДІЛ 1 ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ГРВІ ТА ОСОБЛИВОСТІ ЗАХВОРЮВАННЯ 4
1.1 Особливості захворювання ГРВІ 4
1.2 Характеристика збудників ГРВІ 5
1.3 1.3 Будова та розмноження збудників ГРВІ 8
РОЗДІЛ 2 ГОСТРИЙ ТОНЗИЛІТ ТА ОСОБЛИВОСТІ ЗАХВОРЮВАННЯ 15
2.1 Інфекційне захворювання та його особливості 15
2.2 Характеристика збудників ангіни 19
РОЗДІЛ 3 ПІЄЛОНЕФРИТ ТА ЙОГО ОСОБЛИВОСТІ 25
3.1 Загальна характеристика пієлонефриту 25
3.2 Діагностування та лікування пієлонефриту 26
РОЗДІЛ 4 УСКЛАДЕННЯ ПРОТІКАННЯ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ 31
4.1 Ускладнення при ангіні 31
УЗАГАЛЬНЕННЯ 34
СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ 36
ВСТУП
На думку багатьох фахівців гострі респіраторні вірусні інфекції є найпоширенішими захворюваннями у світі, займаючи лідируюче положення серед інфекційних хвороб. Це пояснюється легкістю передачі вірусу від людини до людини, замкненістю колективів, відсутністю стійкого імунітету після перенесеної інфекції і зниженням імунного захисту у жителів великих міст, через забруднення повітря, особливості харчування та стиль життя [4].
Інфекційні захворювання дихальних шляхів представляють з року в рік постійно зростаючу соціальну, медичну та економічну проблему. Незважаючи на розроблені і широко застосовувані заходи боротьби з грипом та ГРЗ, економічний збиток держави від даної групи захворювань продовжує залишатися досить високим [2].
При існуючій гострій потребі в ефективних довгострокових програмах вдосконалення профілактики та лікування для сьогодення характерні недосконалість і недостатня якість профілактичних заходів, використання в основному емпіричної стартової етіотропної терапії без уточнення причин респіраторних інфекцій [1]. Терапія ГРВІ повинна бути комплексною і починатися на ранніх етапах захворювання. Водночас це не завжди можливо через велике число респіраторних патогенів, що обумовлюють розвиток хвороби, а також їх надзвичайно високу варіабельність. Наявні противірусні засоби часто володіють вузьким спектром дії та мають несприятливий профіль безпеки, що обмежує їх застосування [ 2].
Гострі респіраторні вірусні інфекції небезпечні, насамперед, розвитком ускладнень: бронхітів, пневмоній, синуситів тощо, вражаючи в першу чергу найбільш уразливі групи населення, у яких приєднання вторинної інфекції на тлі ослабленою імунологічної реактивності завжди небезпечне розвитком летального результату. Своєчасна терапія ГРВІ сприяє швидкому одужанню і попереджає розвиток ускладнень.
СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ
1. Алешукіна А.В. Медична мікробіологія. Навчальний посібник. – Фенікс, 2013 р.
2. Богадельніков І. В. Диференціальний діагноз найважливіших інфекційнихзахворювань дітей. – Сімферополь. 2009 року. – 528 с.
3. Борисов Л.Б. Медична мікробіологія, вірусологія, імунологія: Підручник. – М.: Медичне інформаційне агентство, 2012. – 736 с
4. Возіанова Ж.І. Інфекційні й паразитарні хвороби: в 3 т. – К.: Здоров’я, 2011 – Т 1. – С. 433 – 457.
5. Довідник по інфекційних захворюваннях у дітей /під редакцією проф.і.В.Богодельнікова,прф.А.В.Кубишкіної і доц.Кауд Дия/Сімферополь-Київ. 2012р.-304 ст.
6. Захворювання, що протікають з екзантеми -. Сімферополь, 2009р -. С.30-42.
7. К.П. Пяткін, Ю.С. Кривошеїн. М.: “Медицина”, 2010 р.
8. Керівництво з інфекційних хвороб у дітей. – М.: ГЕОТАР Медицина, 2009 р.
9. Михайлова А. М., Трішкова Л. О., Крамарєв С. О., Кочеткова О. М. Інфекційні хвороби удітей/ / К:. Здоров’я. 2010. – 418 с.
10. Мотнік В.М. Захист від ГРВІ. – СПб, 2008.
11. Педіатрія/за ред.проф.О.В.Тяжкої.-Вінниця. 2009-1136с.
12. Під редакцією проф. В.Н. Тимченко та проф. Л.В. Бистрякова. – СПб: СпецЛіт, 2014р. с.107 – 116; С 308 – 318.
13. Позднеев. Медична мікробіологія \ За ред. В.І. Покровського. – 2-е вид., Испр. – М.: ГЕОТАР-МЕД., 2014 р.
14. Топоров І.К. Основи безпеки життєдіяльності. – М., 2006.
15. Керівництво з інфекційних хвороб з атласом інфекційної патології. Ю. В. Лобзина, С. С. Козлова, А. Н. Ускова. www.infectology.spb.ru, СПб, 2010.
16. Закон України N 157 від 17 вересня 2008 року «Про імунопрофілактику інфекційних хвороб»
17. Anand K, Palm GJ, Mesters JR, Siddell SG, Ziebuhr J, Hilgenfeld R. Structure of coronavirus main proteinase reveals combination of a chymotrypsin fold with an extra alpha-helical domain. EMBO Journal. 21:13. 3213-3224. 2012.
18. Anand K, Ziebuhr J, Wadhwani P, Mesters JR, Hilgenfeld R. Coronavirus main proteinase (3CL(pro)) structure: Basis for design of anti-SARS drugs. Science. 300:5626. 1763-1767. 2013.
19. Anderson RM, and May RM. Infectious Disease of Humans: Dynamics and Control. Oxford, U.K.: Oxford University Press. 2011.
20. Babcock GJ, Esshaki DJ, Thomas WD, Ambrosino DM. Amino acids 270 to 510 of the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein are required for interaction with receptor. Journal of Virology. 78:9. 4552-4560. 2014.
21. Bailey NTJ. The mathematical theory of infectious diseases and its applications. 2nd ed. London : Griffin. 2015
